臨床檢測試劑遴選 [2026] 01號
我院擬對以下項目進行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
一、 項目名稱：
序號 | 項目名稱 | 試劑名稱（備注） | 預算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 檢驗科使用相關化學試劑 | 甲醇（質(zhì)譜純） 乙腈（質(zhì)譜純） 甲酸（分析純） 乙酸（冰醋酸） 三氟乙酸（質(zhì)譜純） 甲醇（分析純） 無水乙醇（分析純） 無水乙醚（分析純） 甲醛（分析純） 曙紅（分析純） EDTA*Na2（分析純） 枸櫞酸鈉（分析純） 亞鐵氰化鉀（普魯士藍） 蘇丹III（分析純） 亞硝酸鈉（分析純） 亞甲基藍（分析純） 蔗糖（分析純） 網(wǎng)織紅細胞染色液（分析純） 結晶紫（分析純） | 57.39 | 檢驗科 |
2 | 病理科使用特染及相關試劑 | 組織固定液 脫鈣液 骨髓脫鈣液 病理級石蠟 中性樹膠 愛先藍（PH2.5）染色液 高鐵二胺-愛先藍(HID-AB)染色液 病理抗酸染液 彈性纖維染色液 甲醇剛果紅染色液 糖原染色液（PAS）-雪夫試劑 鐵染色液（Fe） 核固紅 唾液淀粉酶(粉劑) | 59.4 | 病理科 |
4 | C-met免疫組化一抗試劑 | C-met即用型或濃縮液 （免疫組織化學染色） | 7.2 | 病理科 |
5 | claudin18.2免疫組化一抗試劑 | claudin18.2免疫組化抗體即用型或濃縮液 （免疫組織化學染色） | 10.2 | 病理科 |
6 | AACT等22項免疫組化一抗試劑 | AACT、AAT、H3K36M、H3.3G34W、Brachyury、pan-TRK/TrkA、H3K27Me3、PIT1、NKX2.2、BRG1/SMARCA4、FH、S100P、PAX2、PTEN、GLUT-1、NKX3.1、INSM1、T-PIT、PD1、LEF1、TRPS1、NY-ESO-1一抗試劑 （免疫組織化學染色） | 14.7 | 病理科 |
7 | 磺基水楊酸蛋白定性試驗 | 二水合5-磺基水楊酸（分析純AR） | 0.18 | 檢驗科 |
8 | 抗核抗體檢測 | 抗核抗體檢測試劑盒（熒光法） | 110.4 | 檢驗科 |
9 | 甲型肝炎病毒抗體、IgM 抗體，戊型肝炎病毒IgM抗體、IgG抗體測定 | 1.甲型肝炎病毒抗體測定試劑盒 2.甲型肝炎病毒 IgM 抗體檢測試劑盒 3.戊型肝炎病毒IgM抗體測定試劑盒 4.戊型肝炎病毒IgG抗體測定試劑盒 （化學發(fā)光法） | 98.64 | 檢驗科 |
10 | EB病毒衣殼抗原IgA抗體、早期抗原（EA）IgA抗體檢測 | 1、EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測 2、EB病毒早期抗原（EA）IgA抗體檢測 （酶聯(lián)免疫法） | 164.079 | 檢驗科 |
11 | EB病毒早期抗原IgG抗體、核抗原IgG抗體、衣殼抗原IgG抗體、衣殼抗原IgM抗體，S100蛋白檢測 | 1、EB病毒早期抗原IgG抗體；2、EB病毒核抗原IgG抗體；3、EB病毒衣殼抗原IgG抗體；4、EB病毒衣殼抗原IgM抗體；5、S100蛋白 （化學發(fā)光法） | 58.56 | 檢驗科 |
12 | 肺炎支原體血清學試驗 | 肺炎支原體血清學試驗（凝集法） | 23 | 檢驗科 |
13 | 培養(yǎng)基及藥敏紙片等140項微生物試劑 | 試劑明細見附件2 | 115.3049 | 檢驗科 |
14 | Rh血型其他抗原鑒定 | 人Rh系統(tǒng)分型檢測卡（微柱凝集法） | 32 | 輸血科 |
二、供應商資格條件：
1、供應商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證。
2、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
3、在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。
4、供應商應為依法設立的獨立法人機構；
5、供應商應具備與所銷售產(chǎn)品對應的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權。
6、不同的供應商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應商：A、彼此存在投資與被投資關系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位。
三、供應商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應商營業(yè)執(zhí)照復印件；
3、供應商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件；
4、供應商代表的授權委托書、授權委托人身份證復印件及原件。
5、制造商授權書復印件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標通知書復印件（如有）；
10、產(chǎn)品參考價格(發(fā)票復印件)、彩頁、技術指標、配置清單等資料。
以上提交的資料復印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā)送至郵箱[email protected]，郵件標題命名格式為：項目名稱+報名公司名稱+報名材料。紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及地點：
1、報名時間：自本公告發(fā)布之日起5個工作日。（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、報名地點：廣州市天河區(qū)天河路600號中山三院10號樓3樓西樓梯 試劑管理辦公室
3、咨詢電話：020-85252215（黃老師）
五、獲取遴選文件時間以及響應文件提交截止時間、開啟時間及地點：資格審定后另行通知。
附件1：試劑報名表
附件2：培養(yǎng)基及藥敏紙片等140項微生物試劑明細.xlsx
